丁胺卡那霉素是氨基糖苷類抗生素中半合成卡那霉素 A的衍生物 , 其理化、藥理學和藥物動力學特點與其他氨基糖苷類抗生素相似 , 且優 , 特別對其他氨基糖苷類抗生素的耐藥菌株具有較強的殺傷力 , 因而有很廣闊的應用前途。丁胺卡那霉素是廣譜抗生素 , 易溶于水 , 室溫下水溶液穩定 , 肌內注射、靜脈滴注均可 , 在 pH>7 的條件下具有很強的抗菌活性。
1藥動學特點
口服不吸收 , 胃腸外給藥時吸收、分布和排泄與卡那霉素相似。肌內注射 0.4 g 后 1 h 血液內達到最高濃度為 20 mg/L, 靜脈滴注同劑量藥物 2~3 min 后達到最高濃度 60 mg/L, 1 h 后迅速降至20~30 mg/L, 靜脈滴注后立即達到最高濃度38 mg/L.對敏感細菌感染者 , 丁胺卡那霉素的臨界殺菌濃度是 16 mg/L,治療范圍內的血藥濃度為 20~25 mg/L.
丁胺卡那霉素易分布到組織和體液中 , 在胸腔和腹腔滲透液中易達到治療濃度。此藥較難通過血腦屏障進入腦脊液，但當患腦膜炎時其透過率升高 , 清除方式主要通過濾過以活性型排出[1, 2].
2臨床應用
氨基糖苷類抗生素在感染性疾病的抗菌方法中占有重要地位 , 而丁胺卡那霉素尤為重要。通常采用肌內注射或靜脈滴注方式給藥。靜脈滴注 1 次 /d, 溶于 0.9% 氯化鈉注射液200 ml, 保證其濃度 <5 mg/ml.靜脈滴注 2~3 d 后 , 可改為肌內注射。初劑量通常為 7.5 mg/kg, 以后給藥為 1 次 /12 h, 其公式是
2. 1膿毒癥 丁胺卡那霉素是治療重癥化膿性感染的首選藥物。不管是在病原菌分離前 , 還是在確定其抗菌譜均可選用丁胺卡那霉素[3];考慮到膿毒性疾病病原菌的多元性 , 丁氨卡那霉素聯用頭孢唑啉、頭孢噻肟或氨芐青霉素以及其他β- 內酰胺類抗生素更為合理。但兩者不宜混合在一起注射 ,應先后單獨注射 , 否則會使兩種藥物的效價降低或失效。
2. 2泌尿道感染 由于丁胺卡那霉素對革蘭陰性菌所致尿路感染的幾種常見致病菌的敏感性稍高于慶大霉素和妥布霉素 , 并且丁胺卡那霉素可在腎組織和尿中達到高濃度 , 故在泌尿系統各種感染性疾病治療中占有重要地位 , 除外綠膿桿菌 , 其他各種病原菌所致無并發癥的感染 , 劑量為 0.2 g/ 次 ,2 次 /d ;有并發癥或復發者 , 尤其是綠膿桿菌所致尿路感染 ,劑量為 0.4 g/ 次 , 1~1.4 g/d, 也可取得滿意療效。
2. 3重癥支氣管和肺部感染 對于腎功能正常的急性細菌性肺炎患者 , 給予肌內注射丁胺卡那霉素 0.2 g 或 0.4 g, 藥物迅速吸收 , 注射后 1 h 即出現峰值 , 以后血藥水平逐漸降低。療程為 10~12 d.對慢性支氣管炎伴隨支氣管擴張的患者 ,用支氣管鏡或喉注射器滴入丁胺卡那霉素溫溶液 （ 丁胺卡那霉素 0.2 g 加入 5 ml 溫生理鹽水中 ）0.4 g/d, 0.2 g/ 次 , 2 次 /d,療程為 7~10 d, 療效滿意。這主要是因為通過支氣管鏡局部滴入應用丁胺卡那霉素 , 可使藥物在支氣管分泌物中對大多數致菌達到殺傷的最高濃度 , 促進化膿性慢性支氣管炎感染病灶的凈化。
2. 4其他疾病 丁胺卡那霉素除以上應用外還可用于胃腸疾病、腹膜炎、膜腔膿腫等 , 對此類疾病的療效可以達到75%~80%, 其中包括耐慶大霉素菌株所致的感染[3];治療惡性腫瘤的嚴重感染的總有效率達到 60%, 這類感染的致病菌多數克雷伯氏菌、艾氏菌或銅綠假單胞菌 , 其治愈率低的原因可能是由于基礎疾病重 , 患者體質弱和感染嚴重所致。另外， 丁胺卡那霉素對各年齡組兒童的重癥感染均有很高療效。
3不良反應
3. 1腎毒性 有人對 1 萬名使用各種氨基糖苷類藥物的患者進行統計 , 發現使用丁胺卡那霉素發生腎毒性的患者占9.4%.這是在氨基糖苷類對腎臟影響最小的藥物。主要機制是本藥與腎小管上皮細胞膜上 Mg2+競爭 , 使線粒體不能控制 K+、Na+滲入而腫脹 , 同時 Ca2+的攝入量及速度明顯減低 ,致使線粒體呼吸作用和氧耗減低 , 基于以上變化 , 從而出現腎毒性。如防止腎毒性發生 , 無論腎功能正常與否 , 均應經常測定血藥濃度 , 并且療程總劑量應限制在 15 g 以下。
3. 2耳毒性 主要是耳蝸毒性 , 發生率為 13.9%, 前庭毒性發生率為 2.8%.雖然目前中毒機制尚未完全明確 , 但用藥后動物內耳毛細胞中的溶酶體幾乎均表現為多泡體 , 并發現溶酶體增大、移位 , 其中的小泡融成大空泡樣溶酶體 , 在胞質溶解 , 胞內容物外溢及壞死的細胞中溶酶體消失。提示溶酶體內藥物及其代謝產物的蓄積溶酶體過載、破裂導致細胞自溶是藥物損害內耳的可能機制之一。丁胺卡那霉素引起的耳毒性 , 聽力損害較前庭損害嚴重。前者表現為聽力減退 , 后者表現為頭暈。所以在治療期間 , 要經常檢查聽力 , 每周不應少于 1 次。
3. 3低血鎂癥 引起低血鎂癥 , 只發生在長期用藥者。鎂的內環境穩定主要取決于腎小管對鎂的重吸收 , 長期高濃度的使用氨基糖苷類抗生素可造成其腎臟內的積累 , 從而引起鎂在腎小管的丟失。盡管這種較少見 , 但還應常規也監測血鎂濃度。
3. 4過敏反應 主要表現為皮疹、發熱、頭痛等。對發生過敏反應患者應及時停藥 , 以苯海拉明、氯化鈣等藥物治療。對其他氨基糖苷類抗生素過敏者 , 對丁胺卡那霉素可能出現交叉過敏反應。
4耐藥性
丁胺卡那霉素產生耐藥性的機制可能是由染色體介導的 , 由于質粒介導的耐藥菌細胞產生某種酶使抗生素鈍化 ,已知鈍化酶使氨基糖苷類抗生素分子鈍化的過程是通過磷酸化、腺嘌呤化或乙?；?3 種方式而實現的。在常見的能破壞氨基糖苷類抗生素的 10 種鈍化酶中只有 6-N 乙酰轉移酶能滅活丁胺卡那霉素活性 , 并使其對革蘭陰性菌 （ 陰溝腸桿菌、粘質沙霉氏菌和綠膿桿菌 ） 的某些臨床分離菌株耐藥[4].丁胺卡那霉素應用初期 , 人們便致力于選擇性地限制該藥的應用 , 以預防耐藥菌株的產生 , 經過數十年的臨床應用 , 發現綠膿桿菌對丁胺卡那霉素的耐藥性有增加趨勢 , 但對其他假單胞菌屬的耐藥性未見明顯效變[5].
丁胺卡那霉素系廣譜抗生素 , 系氨基糖苷類藥物中的一線治療藥物 , 臨床應用國外已占氨基糖苷類藥物的 90%, 我國隨著國民經濟的不斷發展 , 人民生活水平的不斷提高 , 丁胺卡那霉素的臨床應用也將大大超過其他氨基糖苷類的應用。在療效上 , 過去幾十年中氨基糖苷類抗生素沒有一個優于丁胺卡那霉素。特別是對于一些氨基糖苷類藥物的耐藥菌株所致的重癥化膿性感染 , 丁胺卡那霉素有著很高的療效。
參 考 文 獻
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