0 引言
隨著人們生活水平的提高和運動的減少，肥胖患者增多，因為肥胖會導致身體許多綜合性疾病的發生，比如高血壓、高血脂、心腦血管疾病、腎上腺疾病和胰腺北極冰等，肥胖患者通過多種因素引發代謝性疾病，以某些局部過多沉積脂肪為特點，使得內分泌紊亂。
肥胖患者體內的身脂肪分布不均勻有內分泌紊亂現象，導致障礙性疾病，對胰島素變化有特征性影響。胰島素代謝特征紊亂是影響人體肥胖的重要因素，研究有氧運動對胰島素的代謝影響，建立肥胖者有氧運動對胰島素代謝的定量分析模型，為預防和治療肥胖導致的綜合癥提供依據[1-3].長期的研究發現，有氧運動鍛煉對抑制肥胖，調節肥胖患者的內分泌和胰島素分泌具有促進作用，本文從實驗和臨床的角度出發，研究有氧運動干預下的肥胖人群胰島素變化分析模型，分析有氧運動對胰島素的代謝影響，預防和治療肥胖導致的綜合癥提供依據。
1 研究對象和方法
1.1研究對象
本文研究測試的對象為隨機選擇的100名肥胖患者，患者年齡范圍為18~48歲，作為本課題的自愿者，其中男性72例，女28例，自愿者中，患有散發性肥胖疾病的有5例，甲狀腺功能亢進癥13例，消化系統亢進患者21例。組織病例進行有氧運動訓練和身體相關機能指標的跟蹤測試，進行為期近一個月（2015年1月20日至2015年2月20 日）的有氧運動訓練和測試，通過集中駐訓和統一管理，在每天的有氧運動規律新訓練狀態下對參與者進行胰島素變化分析。
1.2研究方法
肥胖是由多種因素引起的慢性代謝性疾病，以體內脂肪細胞的體積聚酯為特征，對胰島素變化具有顯著性特征。單純性肥胖患者全身脂肪分布比較均勻，沒有內分泌紊亂現象，可以通過有氧運動實現對肥胖患者的人工干預，利用親水性的超支化聚醚酯通過酯化反應實現與 PTX 的共價結合，以共聚物 Pluronic-b-P（CL-co-CCL） （FC）為相色譜（HPLC）比較底本，采用側鏈帶有羧基的兩親性官能化分析有氧運動下對肥胖患者的聚己內酯-紫杉醇印象。臨床診斷中，聚己內酯嵌分解，在肥胖患者體內，通過有氧遇到弄與紫杉醇（PTX）發生，使得 PTX 接枝到聚合物側鏈得到 PTX 的聚合物前藥 FCPTX,通過上述分析[4-6],得到不同有氧運動負荷下對肥胖患者胰島素的聚合特征差別性如圖1所示。
根據圖1給出的肥胖患者胰島素的聚合特征，描述了一個典型的聚合物前藥 FCPTX3 膠束，構建抗病原性真菌藥物對胰島素生態失衡關聯分析測定指標體系，測定胰島素失衡所引起的血樣飽和度，稱取一定量的 CuCl2·2H2O,為了進一步證明藥物鍵接到聚合物上，用去離子水溶解定容，用 FCPTX3 膠束和 FTX/FCPTX3 膠發射光譜進行持續和動態監測。采用SPSS12.0軟件進行統計學分析，得到有氧運動干預下島素代謝關系見表1.
分析表1結果，在受測者的肥胖癥病例中，胰島素代謝量隨有氧運動的天數的增加而增加，胰島素代謝呈非線性指數增長。通過上述分析，研究肥胖患者胰島素的核酸堿基與蛋白質多肽間的氫鍵作用位點，采用SPSS12.0軟件進行統計學分析，此時UreA和UreB編碼的多肽與尿素酶結構的兩個亞單位結構相當，在等長訓練時間下，通過本文測試方法消耗的能量相對較少，不易發生酸疼。
2 結果分析
2.1有氧運動干預對肥胖人群的胰島素微生物失衡治療方案
在進行胰島素代謝分析中，對采集的血清進行生物失衡研究，采用和FTX/FCPTX3 膠束的粒徑分布，相比較于游離藥物 PTX （12 h 釋放 82.6%），考慮到釋放模型的FCPTX3,PTX中的高濃度鹽對 HPLC 色譜柱的影響，利用Kinase-Glo Luminescent Kinase Assay Kit測定蛋白脂質體中磷脂和蛋白含量，隨后用表面活性劑溶解蛋白脂質體。在提取的胰島素功能測定樣本中，加入純化的AgrC蛋白使脂質體與蛋白的物質的量比為300/1,得到不同pH下對胰島素代謝促進作用分析結果如圖2所示。從圖分析得知，當 pH= 5.0 時， 其 72 h 后的釋放量有了明顯上升，當 pH= 7.4 時， 72 h 后的釋放量僅為 8.3%.采用克拉霉素膠囊藥物，進行抗病原性真菌的陽性檢測，用紫外分光光度計測定405 nm波長的吸光度，通過物質代謝促進，選擇鏈狀硫烯配體L1為手性配體，分析得出通過有氧運行，胰島素分泌以細胞內的方式進入細胞內部，胰島素微生態失衡治療過程中克拉霉素對于引起人體胰島素部真菌感染的曲霉菌、念珠菌屬以及隱球菌屬等具有一定的診療效果。
2.2有氧運動干預下的肥胖者胰島素線粒體細胞聚集特征分析
有氧運動燃燒對胰島素分解使得肥胖者胰島素線粒體細胞聚集，對這種聚集特征進行分析，可以促進脂肪燃燒和胰島素分泌穩定協調。選用 Wells-Dawson型 POM 簇和 T8 型 POSS 簇作為抗病原性真菌目 標簇 - 簇雜化分子的構筑單元，利用 GraphPadPrism ? 6.0 軟件計算得到 PTX,使 用 PTX/FCPTX3 膠束體外抗 C6 細胞。最后，采用數學統計分析的方法，進行數學建模，得到不同運動負荷下不同年齡階段的肥胖人群的胰島素線粒體胞聚集照片如圖3所示。
基于 H-F （Hartree-Fock）方法的QM/MM （quantummechanical/molecular mechanical）分子動力學模型，進行胰島素變化分析。訓練分為每次5組，每組做200次，另外，肥胖患者在每周進行大約5次的有氧運動訓練，每此訓練一個部位，訓練的最大等動收縮每次1~5次，時序時間以2秒為宜。通過上述分析，得到有氧運動干預下下的胰島素變化分析結果如下：
在有氧運動訓練下胰島素真核細胞生成素過程中，pH在6.5~7.8范圍，Cl-的生成量大，表明胰島素降解過程中的脫氯程度高。
在有氧運動訓練下真核細胞生成素中，對肥胖受測者進行血液常規檢查，在pH低于6.5或高于7.8條件下，血液常規Cl-的生成量隨著反應條件的不同而差異較大。
3 結論
胰島素等脂類醇類物質容易和體內游離的礦物質離子結合，形成肥胖和甲狀腺亢進等疾病。通過有氧運動對肥胖人群的胰島素進行調控干預，分析在運動干預下的肥胖者的胰島素變化特征，為預防和治療肥胖導致的胰島疾病提供依據。在實驗中，通過有氧運動進行脂肪燃燒，促進胰島素代謝，增強了胰島素的代謝能力。本文進行反復的臨床跟蹤試驗和胰島素檢測實驗，得出結論如下：通過有氧運動訓練，能有效促進胰島素的能量代謝反饋調節，在有氧運動進行10 min后可以使得胰島素代謝水平提高，每天不少于15 min的有氧運動，CI值上升為41,胰島素分布速率收斂，有效增加脂肪燃燒速率，保證了身體健康，預防相關疾病的發生。
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